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Los autores de este artículo proponen la utilización de la herramienta de gestión de riesgos “AMFE (Análisis Modal de Fallos y Efectos) en la gestión de las incidencias y desviaciones de calidad que se producen en un laboratorio farmacéutico” para realizar un plan de tratamiento de las mismas, acorde con las necesidades y prioridades de cada laboratorio.
El presente trabajo pretende describir la sistemática a seguir en la correcta gestión de las incidencias y desviaciones de calidad que se producen en un laboratorio para establecer las oportunas medidas preventivas y correctoras, por lo que se hace necesario implantar un sistema destinado a priorizar las medidas a realizar y su frecuencia, en función del riesgo para la calidad del producto final.
