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El pasado 20 de noviembre, los Ministros de la UE eligieron Ámsterdam entre las 19 ciudades candidatas para acoger la nueva sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en su acrónimo en inglés), la autoridad competente para la aprobación y seguimiento de los medicamentos a nivel europeo y que, desde el año 1995, había actuado desde Londres. Dicha elección ha puesto punto y final a la especulación sobre el destino de la agencia iniciada tras el referéndum del Brexit en junio de 2016.
G. Colomer
La EMA era un recurso muy codiciado por gran parte de los Estados miembros de la Unión debido a su papel central en la autorización de medicamentos, así como toda la industria farmacéutica y biotecnológica que gravita a su alrededor.
