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En este artículo se analizan los distintos criterios para conseguir la contención microbiológica atendiendo a los estándares de la seguridad biológica y de la producción farmacéutica.
La contención biológica en un laboratorio de seguridad biológica comandada por la protección del operario y del medio ambiente contrasta con la protección del fármaco estéril que comanda la industria farmacéutica.
Ambos enfoques microbiológicos tienen distintos estándares y organismos de referencia. En la industria farmacéutica las diferentes farmacopeas, las normas GMP, las recomendaciones de la ISPE, etc. En seguridad biológica la OMS, la OIE y las distintas instituciones de seguridad e higiene en cada país: INSHT (España), CDC (USA), etc.
