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Para mejorar la seguridad y la integridad de la cadena de suministro global, los EEUU, Food & Drug Administration (FDA), la UE y Turquía están planeando instituir estrictas regulaciones de serialización y trazabilidad en los próximos meses. Estas regulaciones requieren componentes de la cadena de suministro farmacéutica para proporcionar historias de custodia de los medicamentos, que traza cada medicamento desde la farmacia al fabricante.
La serialización de los medicamentos como medida para evitar la falsificación en la cadena de suministro
La Directiva europea contra la falsificación de medicamentos pasará a la fase de obligatoriedad en el año 2018: GS1 recomienda que el sector comience cuanto antes los procesos de implantación en las líneas de producción y en la cadena de distribución para que el impacto que esto implique sea el menor posible.
