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La Gestión de Riesgos de Calidad (QRM) es un proceso de evaluación, control, comunicación y revisión de los riesgos que afectan a la calidad de un medicamento. En este artículo se presenta una sistemática de cómo se aplica a la distribución farmacéutica, dando los pasos necesarios para realizar un estudio de gestión de riesgos
Una vez introducido el concepto de la Gestión de Riesgos de Calidad (QRM) en un artículo anterior (véase: “Gestión de Riesgos de Calidad”. Revista Pharmatech. Enero/Febrero de 2014, pág. 66-73), vamos a aplicar los criterios establecidos a la distribución farmacéutica cuyas directrices de 5 de noviembre de 2013, sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano, hacen referencia a la gestión de riesgos en diversos puntos que se describen a continuación.
