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El artículo describe los informes y la legislación internacional sobre la distribución de medicamentos aparecida durante los seis primeros meses de 2014, que complementa la normativa de la UE y española de finales de 2013, comentando las consecuencias futuras de estas publicaciones.
Con la publicación de la Directriz 2013/C343/01[1] de obligado cumplimiento desde el 8 de septiembre de 2013 y el Real Decreto 782/2013 [2] del 11 de octubre, se han completado nuevas bases legislativas sobre la distribución en España. La aparición desde esa fecha hasta mayo de 2014 de numerosos artículos de distintas autoridades europeas, norteamericanas e instituciones sobre este tema, hace que sea interesante la descripción y comentario de algunos aspectos particulares de los mismos.