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Mitigar los riesgos de exposición y explosión en los espacios de trabajo farmacéuticos

Para mitigar los riesgos de exposición y de explosión en los espacios de trabajo farmacéuticos, hay que conocer a fondo la aplicación y los ingredientes procesados. Las pruebas de polvo y un análisis de riesgos proporcionarán información más específica sobre el tamaño de las partículas y las propiedades explosivas de su polvo y, por tanto, determinarán la solución de extracción adecuada para sus necesidades.

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¿Debemos pensar más en salud o en sanidad?

La salud privada en España cuenta con un mercado de 30.000 millones de euros y 15.000 start ups. Por otro lado, la sanidad pública contará en los próximos años con casi 5.000 millones de euros de los fondos europeos Next generation para afrontar los nuevos retos que presenta la mejora de la salud de las personas. ¿Estás preparado para este ecosistema de oportunidades?

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Entrevista con Diná Campos, directora de Farmacovigilancia en NTS hub

"Es un gran placer crecer profesional y personalmente en una empresa como NTS Pharma, que es mi segunda casa".

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Responsabilidades GMP del titular de la autorización de comercialización con impacto regulatorio

¿Qué puede hacer Regulatory Affairs? El soporte regulatorio asociado a la figura del TAC es imprescindible

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Entrevista con Manuel Martínez del Peral, presidente del COFM

"Queremos dotar al Colegio de una estructura más moderna y adaptada al siglo XXI"

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Consideraciones en la implantación de una solución electrónica de revisión de la calidad del producto e-PQR

El presente artículo introduce la solución e-PQR y las ventajas que aporta a un laboratorio farmacéutico, las características principales que deben cumplirse para asegurar un buen uso del mismo y recomendaciones para desarrollar el plan de proyecto de la solución. 

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Entrevista a Jordi Puig, director general de Azbil Telstar

"El valor de Azbil Telstar radica en un gen connatural de innovación y servicio"

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La importancia del Lean Manufacturing en las empresas

¿Realmente necesitan Lean las empresas?

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¿Quién se lee todo el prospecto y lo entiende?

El Departamento de Registros dentro de la industria farmacéutica tiene un papel fundamental en el proceso de obtención de la autorización de comercialización de medicamentos y, para ello, debe conocer todos los requisitos necesarios para poder cumplir con este fin. Una de las herramientas usadas para demostrar estos requisitos es el Dosier de Registro.

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Serialización, tres años después. Reflexiones desde la industria

El 9 de febrero de 2019. Esta fue la fecha elegida para la puesta en vigor del sistema de dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano definido en la Directiva 2011/62/UE y, por tanto, la fecha en la que oficialmente se iniciaron las actividades de la serialización.

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