Entrevista con Marta Rodríguez, vocal de garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad de la Junta de la Sección Centro de AEFI
"AEFI proporciona a todos sus socios un espacio de colaboración, de intercambio y de conocimiento"
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En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
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Leer más »Para mitigar los riesgos de exposición y de explosión en los espacios de trabajo farmacéuticos, hay que conocer a fondo la aplicación y los ingredientes procesados. Las pruebas de polvo y un análisis de riesgos proporcionarán información más específica sobre el tamaño de las partículas y las propiedades explosivas de su polvo y, por tanto, determinarán la solución de extracción adecuada para sus necesidades.
Leer más »La salud privada en España cuenta con un mercado de 30.000 millones de euros y 15.000 start ups. Por otro lado, la sanidad pública contará en los próximos años con casi 5.000 millones de euros de los fondos europeos Next generation para afrontar los nuevos retos que presenta la mejora de la salud de las personas. ¿Estás preparado para este ecosistema de oportunidades?
Leer más »"Es un gran placer crecer profesional y personalmente en una empresa como NTS Pharma, que es mi segunda casa".
Leer más »¿Qué puede hacer Regulatory Affairs? El soporte regulatorio asociado a la figura del TAC es imprescindible
Leer más »"Queremos dotar al Colegio de una estructura más moderna y adaptada al siglo XXI"
Leer más »El presente artículo introduce la solución e-PQR y las ventajas que aporta a un laboratorio farmacéutico, las características principales que deben cumplirse para asegurar un buen uso del mismo y recomendaciones para desarrollar el plan de proyecto de la solución.
Leer más »"El valor de Azbil Telstar radica en un gen connatural de innovación y servicio"
Leer más »¿Realmente necesitan Lean las empresas?
El Departamento de Registros dentro de la industria farmacéutica tiene un papel fundamental en el proceso de obtención de la autorización de comercialización de medicamentos y, para ello, debe conocer todos los requisitos necesarios para poder cumplir con este fin. Una de las herramientas usadas para demostrar estos requisitos es el Dosier de Registro.
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